Šā gada Starptautiskajai sieviešu dienai Zebedejs , modeļu un talantu aģentūra, kas pārstāv cilvēkus ar invaliditāti un redzamām atšķirībām, nolēma rīkot īpašu fotosesiju, parādot patieso un unikālo skaistumu, ko daudzi no mums mēdz nenovērtēt.
'Runājot par dzimumu līdztiesību, īpaši plašsaziņas līdzekļos un modes industrijā, sievietes ar invaliditāti un redzamas atšķirības bieži paliek ārpus stāstījuma,' saka Zebedee. 'Invalīdi ir visvairāk nepietiekami pārstāvētā masu informācijas līdzekļos, mājdzīvniekiem ir vairāk modes līniju nekā cilvēkiem ar invaliditāti, un 8 no 10 invalīdiem jūtas nepietiekami pārstāvēti.' Aģentūra saka, ka ir pienācis laiks radīt patiesu vienlīdzību un taisnīgu pārstāvību visām sievietēm.
Fotosesijā, ko uzņēmis fotogrāfs Šellija Ričmonda , 10 sievietes dalījās savā pieredzē, sniedzot mums unikālu ieskatu, kā ir dzīvot gan ar redzamiem, gan neredzamiem traucējumiem. Fotoattēlus un to stāstus skatiet galerijā zemāk!
Fotogrāfs: Šellija Ričmonda
Mākslas režija: Zoja Proktore
HMUA: Jen Edwards & Kellija Ričardsone
vai Sasuke ir Rinne Sharingan
Visi modeļi, kurus pārstāv Zebedee
Vairāk informācijas: zebedeemanagement.co.uk | Instagram | Facebook | twitter.com
Lasīt vairāk
Niamh, 20
yotsuba un sējuma 13 izlaišanas datums
“Es esmu Niamh, man ir 20. Man ir ektodermāla ādas displāzija, kas ir nosaukums, ko lieto, lai grupētu cieši saistītus ģenētiskus traucējumus. Konkrēti, man ir Heja-Velsa sindroms. Tas ir ārkārtīgi reti sastopams traucējums. Tas izraisa patoloģisku ektodermālo audu attīstību, ieskaitot ādu, matus, nagus, zobus un sviedru dziedzerus. Visspilgtāk tas ir izraisījis pilnīgu matu izkrišanu. Lielākā daļa, kam diagnosticēti mani traucējumi, ir dzimuši bez matiem, bet es esmu dzimis ar matiem. Man Starptautiskā sieviešu diena ir mūsu dzimuma un mūsu sasniegumu svētki. Runa nav tikai par vienlīdzības sasniegšanu, bet arī par iespēju justies visā, ko esam panākuši kā kopiena kopā. Tas ir par pastāvēšanu kā vienu, apvienošanos, lai parādītu mīlestību, kāda mums ir pret savu dzimumu. Tā ir darīšana neatkarīgi no tā, kādu elli mēs vēlamies darīt, bez otra lēmuma, tikai svinības, cieņu un mīlestību. IWD, iekļaušana un daudzveidība man ir svarīgas, jo es uzaugu vienmēr izceļoties no pūļa, jūtoties atšķirīga. Es pieradu pie skatieniem un čukstiem, bet tas, ka biju pieradis, nenozīmē, ka man tas ir ērti. Es vēlos, lai būtu kāds tāds kā es, uz kuru pacelt acis, lai parādītu man, ka esmu un esmu skaista un ka man vajadzētu sevi mīlēt. Man šķiet, ka pasaule pēdējos gados ir daudz pieaugusi un kļuvusi daudz iekļaujošāka ikvienam, kurš jūtas „savādāks”. Tomēr joprojām ir daudz iespēju pilnveidoties, mēs visi esam vienlīdzīgi un visiem vajadzētu justies piederīgiem . Šī fotosesija mani izveda no manas komforta zonas, jo esmu ārkārtīgi neaizsargāta, un tā parāda visu manu nedrošību, lai pasaule to redzētu. Tomēr tas lika man justies tik neticami pilnvarotai, un tas parādīja jaunu veidu, kā paskatīties uz sevi, kas man deva jaunu atzinību un mīlestību pret sevi, kāda man vēl nekad nav bijusi. ”
Renē, 21
'Es izmantoju ratiņkrēslu pilnu slodzi, un mana invaliditāte ir paraplēģija, kas arī nozīmē, ka es nevaru stāvēt vai staigāt. Kad es biju jaunāks, es vienmēr cīnījos ar savu pašcieņu un perspektīvu, kas man bija pret sevi. Es vienmēr jutos kā modes industrijā, kurā mani nepārstāv, un es gribēju būt daļa no virzības uz iekļaujošākas pasaules radīšanu. Es domāju, ka tieši tāpēc dienas, piemēram, Starptautiskā sieviešu diena, ir tik svarīgas, lai parādītu sievietēm, ka mēs visi esam skaisti, mēs visi esam cienīgi un visiem ir lietas, kuras mums ir grūti pieņemt par sevi, bet tas neatņem to, kas mēs esam, vai arī mūs nenosaka . Es ceru, ka esmu daļa no kaut kā pārsteidzoša kā Starptautiskās sieviešu dienas šaušana, es palīdzu sievietēm visā pasaulē pieņemt sevi dziļi un bez ierunām. Es ceru, ka es varu palīdzēt cilvēkiem pieņemt un mīlēt visas lietas, kas viņus padara unikālus, nevis ienīst viņus. '
Džordžina, 20
'Man ir 20 gadi, mana invaliditāte ir mialģiskais encefalomielīts / hroniska noguruma sindroms, kas man ir bijis gandrīz 11 gadus. Es neesmu dzimis ar savu invaliditāti, tā vietā ME / CFS ienāca manā dzīvē, kad man bija 10 gadi, un tas apgāza manu dzīvi otrādi. Stāvokļa dēļ man ir vajadzīgs ratiņkrēsls, un pirmo es dabūju, kad man bija 12 gadu. Tas ir bijis garš ceļš, lai mana dzīve atgrieztos pareizajā sliedē, un piedalīšanās tādās pozitīvās kampaņās kā šī ir milzīga palīdzība. Kur es varu sākt runāt par šo dienu? Es domāju, ka es sākšu ar to, ka es patiesi esmu tik lepna par katru no šīm skaistajām sievietēm, kas piedalījās šajā šaušanā. Mums visiem bija savi iemesli šīs šaušanas veikšanai, taču viena lieta, kas mūs visus saistīja, bija apziņa, ka tas var palīdzēt ne tikai mūsu, bet arī citu sieviešu uzticībai, neatkarīgi no tā, vai viņām ir invaliditāte / atšķirība vai nē. Es to izdarīju, jo, ja es to būtu redzējis, kad es uzaugu, es, iespējams, nebūtu tik grūti pret sevi mēģinājis iekļauties, jo tagad es zinu, ka jums nav jāatbilst, lai iekļautos. Mēs esam visi atšķirīgi, un tas ir labi. Patiesībā tas ir vairāk nekā ok, tas ir skaisti. Nav divu vienādu cilvēku, un tādu mēs esam iecerējuši māte daba. Redzot sevi dabiskā formā neapstrādātos attēlos, es atgādināju, ka tas esmu es, un es lepojos. Es jutos atbrīvota, it kā svars būtu nocelts no maniem pleciem. Jā, es jutos nervozs, bet šī sajūta drīz izkliedējās šajā maģiskajā brīdī. Esot kameras priekšā, ar audumu ap mani, es jutos graciozi apvienots ar spēku. Viss jutās pareizi. Es domāju, ka ir viegli aizmirst un nonākt domās, ka tu neesi pietiekami labs vai neizskaties noteiktā veidā. Kad patiesībā mums vajag vairāk svinēt to, kas mēs esam, un nepieķerties stigmā. Personīgi es nekad vēl neesmu juties līdzīgāks ķermenim, kurā atrodos, kā arī invaliditāte un viss. Es cītīgi strādāju pie šī ķermeņa, es negribu ļaut, lai tas man kaut ko atņemtu, un, ja es kādreiz vēl tā jutīšos, es vienkārši varu atcerēties tos mirkļus šaušanā, kur es jutos visskaistākais, vispilnīgākais .
Līdz tam brīdim, kad es paskatījos uz Šellijas kameru un gāju, ak, Dievs, es nespēju noticēt, ka tā esmu es, es mīlu šo kadru un patiesi to domāju. Tas, kā Šellija mani iemūžina šajos brīžos, tulkot Zojas un Lauras skaistās vīzijas par šo šāvienu, esmu par to ļoti pateicīga. Dienas noskaņas bija iespējas, sievišķība un maigums. Atrodoties ap šo sieviešu grupu ar dažādu izcelsmi un dažādu vecumu, jutos tā, it kā es viņus būtu pazinusi visu savu dzīvi. Kad mēs sēdējām ap patiešām grauzdētu uguni, es tikai paskatījos apkārt, justies tik laimīgam. Nebija neveiklas, nebija sprieduma, bija tikai pacilājoši vārdi un sieviešu biedrošanās.
kā izskatās veci tetovējumi
Un grupas kadri, es nejūtos tā, it kā es kādreiz būtu ticis šķirts no kaut kā šāda, neticami. Šaušana bija saistīta ar mūsu iekšējo stiprumu atrašanu. Parādot, ka esam stipri, bet arī smalki tik satriecošā veidā, kas mūs svin kā daudzveidīgas sievietes. Šajā vienā dienā jūs varēja redzēt, kā mēs visi augam un nonākam savējos, kas bija skaisti. Šī diena uz visiem laikiem paliks pie manis. Atmiņas, sajūta un fotogrāfijas. Fotoattēli var runāt skaļāk nekā vārdi, tāpēc tādas kampaņas kā #eachforequal ir tik svarīgas. Mēs visi neiznācām no vienas formas, kāpēc sabiedrība cenšas likt mums domāt, ka mēs to izdarījām? Mēs esam skaisti unikāli, ir pienācis laiks to pieņemt! Dažreiz dzīvē jūs šķiraties no kaut kā neticama, tas ir viens no viņiem, es esmu tik pateicīgs. '
Monika, 33 gadi
“Mani sauc Monika, es esmu 33 gadus jauna. Man ir slimība, kas pazīstama kā Osteogenesis Imperfecta Type 3, jeb trauslā kaulu slimība, kas nozīmē, ka es varu ļoti viegli salauzt kaulus, es ciešu no noguruma, man ir ļoti vaļīgas ekstremitātes un es esmu maza auguma (tikai 3'4 ″) un pilna laika ratiņkrēsla lietotājs. Starptautiskā sieviešu diena man nozīmē tik daudz. Pēdējo pāris gadu laikā esmu izglītots tikai par šo apbrīnojamo dienu, tā ir lieliska diena, lai svinētu visas sievietes neatkarīgi no viņu spējām, invaliditātes vai atšķirībām. Es uzskatu, ka mani parasti uzskata par sievieti pēdējo reizi, kad cilvēki uz mani skatās: pirmkārt, es esmu invalīds, pēc tam melnādains, un tikai pēc tam, ja mani nepieļauj par bērnu, es redzu kā sieviete. Pēc tam, kad pagājušajā gadā svinēju šo dienu un sapratu, ka tikai šajā dienā man un daudziem citiem bija pārsteidzoša diena, kad tikai svinēju sievietes, man bija jāpiedalās šajā akcijā, lai parādītu, ka visas sievietes, lai arī cik atšķirīgas tās būtu, ir jāsvin. jāatzīst, un tā jāuzskata par skaistu. Ja tikai viena sieviete izjūt lepnumu par sevi, redzot šo kampaņu, būt manā dzimšanas dienas uzvalkā citu priekšā būtu bijis tā vērts. ”
21. seja
Neils Patriks Hariss ģimenes helovīns
“Mani sauc Cara, un man ir 21 gads. Man ir funkcionāli neiroloģiski traucējumi, kas ietekmē visus ķermeņa funkcionēšanas aspektus un nozīmē, ka es bieži izmantoju ratiņkrēslu. Kopš kļuvu slikti, es biju tik dusmīga uz savu ķermeni par visu, ko tas man bija atņēmis, un par veidiem, kādos tas bija mainījies. Veicot šo uzņemšanu citu skaisto Zebedee dāmu ieskautā, es beidzot jutos lepna par savu ķermeni un skaista ne tikai par spīti savai invaliditātei, bet arī tās dēļ. Es lepojos ar visiem šaušanā iesaistītajiem, jo viņi starptautisko sieviešu dienu uztver kā iespēju dot un pārstāvēt sievietes, kuras bieži tiek palaistas garām un parāda, ka visi ir pelnījuši, lai viņi tiktu iekļauti un izjustu ķermeņa pozitīvismu.
Maija, 19
“Mani sauc Maya, man ir 19. Man mugurā ir ģenētisks nervu stāvoklis un skolioze. Es esmu arī manuāls ratiņkrēslu lietotājs. Es uzskatu, ka Starptautiskā sieviešu diena ir tik svarīga, lai atzītu un atzīmētu visus apbrīnojamos sasniegumus, ko dažāda veida sievietes ir paveikušas visā pasaulē. Diemžēl mēs joprojām dzīvojam pasaulē, kurā pastāv daudz sieviešu diskriminācijas; tomēr Starptautiskā sieviešu diena ir svarīgs solis ceļā uz sieviešu līdztiesību un lēnām izskauž sieviešu diskrimināciju. Iekļaušana un daudzveidība, īpaši plašsaziņas līdzekļos, mūsdienu sabiedrībai ir tik svarīga. Plašsaziņas līdzekļi ir mūsu sabiedrības atspoguļojums un masveidā tas arī izglīto un ietekmē iedzīvotājus. Ja trūkst iekļaušanas un daudzveidības, tas var likt noteiktām minoritātēm justies nesvarīgām vai atšķirties no pārējās sabiedrības. Īpaši plašsaziņas līdzekļos ir ļoti svarīgi, lai mums būtu modeļi / aktieri, ar kuriem mēs varētu saistīties. No personīgās pieredzes zinu, ka tad, kad es skatos televizoru un ir kāds varonis, kuram ir invaliditāte, vai kad es atveru žurnālu, un ir modeļi ar invaliditāti / atšķirībām, es sajūtu iespēju un jūtos vairāk pārliecināta par sevi. Turklāt, ja šīm minoritātēm tiek pievērsta plašsaziņas līdzekļu uzmanība / pārstāvība, tas var likt pārējai sabiedrībai būt pieņemošākai, iejūtīgākai un iekļaujošākai pret šīm cilvēku grupām. Iemesls, kāpēc es iesaistījos šajā šaušanā, ir tā, ka man ir iespēja izlikt sevi tur, svinēt mūsu sabiedrības krāšņās sievietes un parādīt skaistumu visos dažādos ķermeņos. Es arī gribēju palīdzēt ikvienam, kurš cīnās ar ķermeņa pārliecību. Pilnīgi godīgi sakot, šī ir viena no drausmīgākajām lietām, ko es jebkad esmu darījis, taču esmu tik pateicīga, ka to izdarīju, jo tā bija viena no visvairāk atbrīvojošajām lietām. Vairāk nekā piecus gadus es piedzīvoju nepatiku pret savu ķermeni, jo zināju, ka mana ķermeņa forma ļoti atšķiras no maniem draugiem / ģimenes. Īpaši apzinājos muguru un pēdas, jo abām tika veiktas vairākas operācijas, kas izraisīja muguras un pēdu deformāciju. Pievienojoties Zebedee Management un piedaloties vairākos projektos, piemēram, šajā filmēšanā, es patiešām esmu pieņēmis savu ķermeni tādu, kāds tas ir, un atradu tajā skaistumu. Es nekad nedomāju, ka varēšu izdarīt kaut ko līdzīgu šim, un es ceru, ka varu iedvesmot citus spert šo soli sevis pieņemšanas virzienā. Ieteikums, ko es varu dot ikvienam, kurš cīnās ar dzimumu diskrimināciju, sevis pieņemšanu vai ķermeņa pārliecību, ir mēģināt svinēt savas atšķirības un nodot sevi tur. Varbūt mēģiniet ievietot fotoattēlu, kurā redzama tā daļa no jums, par kuru jūtaties pašapziņa? Noteikti ieskauj sevi ar cilvēkiem, kuri tevi pieņem tādu, kāds esi, un liek tev justies pilnvarotam būt pašam. Atcerieties arī, ka jūs neesat viens un ir tik daudz cilvēku, ka jūs varat sazināties ar tiem, kuri piedzīvo to pašu pieredzi. Vissvarīgākais ir atcerēties, ka šajā pasaulē jūs esat skaists un jums ir tik liela nozīme. ”
Lindija, 65 gadi
“Man ir 65 gadi, un man ir dzirdes traucējumi. Slēpta invaliditāte var izrādīties sarežģīta tādos brīžos kā ceļošana, saviesīgi notikumi utt. Es neuzskatu, ka mani dzirdes aparāti vairs būtu jākautrina - tas esmu es. Es uzskatu, ka, skatoties uz citu cilvēku, mums vispirms vajadzētu redzēt cilvēku neatkarīgi no vecuma, lieluma, spējām, etniskās piederības vai atšķirībām. Mēs visi esam unikāli! Biju priecīgs piedalīties IWD fotosesijā kopā ar Zebedee Management. Tā kā es pati esmu un pārvilkta audumā, es jutos pilnvarota, spēcīgāka kā sieviete, nebaidoties parādīt, kas es esmu. Tā bija pozitīva pieredze ar jaukiem cilvēkiem. Nekad nav par vēlu izdarīt kaut ko jaunu. Es vēlos svinēt sievietes un sievietes, kas ir stipras un skaistas tāpat kā Zebedee modeļi. ”
Klāra, 39
“Mani sauc Klāra, man ir 39 gadi. Man ir iedzimts saistaudu traucējums, ko sauc par Ehlera Danlosa sindromu (EDS), un es esmu pilnas slodzes ratiņkrēslu lietotājs. Tomēr man ir vairāk nekā mans stāvoklis, tāpēc es nolēmu piedalīties šajā kampaņā. Es ļoti ticu, ka iekļaušanai un daudzveidībai ir nozīme, un ir svarīgi, lai cilvēki izjustu / redzētu, ka viņi tiek pārstāvēti sabiedrībā, manuprāt, tagad tā trūkst. Es esmu liels ķermeņa pozitivitātes, pašmīlības, pašpārliecinātības atbalstītājs un citu mudināšana sekot tam, ko sirds vēlas, neatkarīgi no viņu spējām. Tā kā šie “buzz vārdi” attiecas ne tikai uz “darbspējīgām” sievietēm, kurām ir noteikts izmērs, tie ir vārdi visām sievietēm ar visu veidu ķermeņiem visur. ”
Ketlīna, 20
“#IWD. Cik daudz jūs aizmirstat par to, ka viņi ir sieviete, kad viņiem ir invaliditāte? Es domāju, vai Ketlina būtu jāraksturo kā sievieti, kurai ir Dauna sindroms, vai kādu ar Dauna sindromu, kas gadās būt sieviete? Atbilde nav tik vienkārša, kā jūs domājat. Īpaši IWD. Lielākajā daļā dienu, tāpat kā šāviena dienā, viņa noteikti ir bijusī. Bet, kad runa ir par balsi, cīņu ar savu stūri, par to, kā un kāpēc viņa var tikt mainīta, pamatojoties uz viņas stāvokli un / vai dzimumu, labi, viņa noteikti ir pēdējā, un tieši tad es pārņemu . Mēs visi zinām, ka normalizācija notiek caur reprezentāciju, kas nāk caur daudzveidību, kas nāk caur iekļaušanu, kas nāk caur apziņu. Tā ir cilpa. Runājot par sievietēm kopumā, es esmu pārliecināts, ka viņas ir pierādījušas sevi visā šajā procesā. Lai gan viņiem ir jābūt modriem un jāpaliek šajā lokā. Mēs redzējām viņu dzimumu, pirms redzējām viņu spējas, spriežot par savām spējām atbilstoši savam dzimumam, vienkārši vērtējot viņu spējas. Jaunā paaudze pat nepamana dzimumu, viņus vairāk uztrauc cilvēks un viņa spējas, kā tam vajadzētu būt. Šajā delikātajā maisījumā izmetiet invaliditāti, stāvokli vai atšķirību, redzamu vai nē, un, labi, tā ir pilnīgi atšķirīga zivju tējkanna. Tāpat kā milzīgais sievišķības apmetnis, ko izmanto, lai slēptu cilvēka spējas un aprobežotos ar precīzi definētu rīcības kodeksu, šķiet, ka tīrais invaliditātes apmetnis viņiem atņem viņu sievišķību. Tāpēc ir svarīgi redzēt tādas sievietes kā Ketlīna un citus modeļus, kas tiek pārstāvēti šādās kampaņās, lai viņi atgādinātu vai atklātu cilvēkiem, ka ne tikai viņu stāvoklis vai invaliditāte nepadara viņus mazāk par sievietēm, bet arī to, ka tas ir ārpus tā jebkuras citas galvenās sievietes visu sajūtu, emociju un mudinājumu klāsts, prieki un bēdas, ilgas un vilšanās, nepieciešamība pēc apstiprināšanas un piepildījuma. IWD vienmēr ir bijusi lieliska platforma, lai telpā atsegtu dažus ginormous ziloņus. Šis ir viens no tiem. Tātad, parunāsim par to.
cilvēki saģērbušies Halovīni
Džemma, 25
“Mani sauc Gemma, un es esmu 25 gadus vecs. Esmu dzimis ar iedzimtu melanocītisku naevu (CMN), citiem vārdiem sakot, simtiem dažāda lieluma dzimumzīmju visā ķermenī. Es arī bērnībā pārcietu apmēram 20 plastiskās operācijas dažām no tām, atstājot man zināmas rētas un nesakārtotību. Tāpat kā daudzas meitenes, arī es cīnījos ar savu izskatu vidusskolā un mēdzu apsegties ar drēbēm un dekoratīvo kosmētiku, dodoties ceļojumos uz pludmali vai peldbaseinu. Pamazām es sāku uztvert savas atšķirības - tas joprojām ir ceļojums, bet es esmu ticis tāls ceļš! Starptautiskā sieviešu diena (IWD) ir fantastiska iespēja mums visiem sanākt kopā, lai atzīmētu sieviešu milzīgo dažādību, sasniegumus un pieredzi visā pasaulē. Māsa ir man svarīgs jēdziens - es jūtos laimīgs, ka man ir pārsteidzošas draudzenes, kas mani sīvi sargās, it īpaši, ja es kādreiz saskaršos ar jebkādu diskrimināciju vai aizspriedumiem attiecībā uz izskatu. Mēs dalāmies savos augstākajos un zemākajos līmeņos un vienmēr turamies viens uz otru, strādājot kopā, lai būtu mūsu labākie paši. Es strādāju jomā, kurā joprojām ir ievērojamas problēmas ar dzimumu nevienlīdzību. Sievietes veido 70% no pasaules veselības aprūpes darbaspēka, bet tikai 25% no pasaules veselības līderpozīcijām. Tādi notikumi kā IWD ļauj platformai uzsvērt šos jautājumus un veicināt pakāpeniskas pārmaiņas. Ar Zebedee starpniecību es piedalos šajā kampaņā, lai veicinātu iekļaušanos un daudzveidību, svinētu skaistumu visos veidos un atpazītu visas brīnišķīgās, strādīgās sievietes šajā pasaulē! ”
